MICROSPORIDIUM SPP

MICROSPORIDIUM SPP

Caracteristicas Microbiologicas:

“Los microsporidios fueron identificados inicialmente como protozoos. Actualmente se encuentran clasificados como hongos, con alrededor 1,200 especies conocidas, aunque solo 15 de ellas se reconocen como patógenas para el humano.
Durante los últimos 150 años han sido conocidos por su impacto patógeno en los insectos de importancia comercial (entre ellos abejas, gusanos de seda), animales de granja y mascotas (peces de ornato), pero las infecciones en humanos eran prácticamente desconocidas antes de la epidemia de HIV/SIDA, cuando se identificó a Enterocytozoon bieneusi como principal agente causal de cuadros diarreicos en pacientes con cuentas linfocitarias CD4+ bajas. (Choudhary et al. 2011). En los últimos 25 años han cobrado relevancia en seres humanos, sobre todo en personas con alteraciones inmunológicas, aunque se desconoce gran parte de la biología, epidemiología, especificidad por hospederos y mecanismos de transmisión.” (1)

MORFOLOGIA: son eucariotas unicelulares primitivos (carecen de mitocondrias, peroxisomas y aparato de Golgi, además poseen ribosomas procariotas) con dos formas posibles en su ciclo de vida: La espora y el meronte.
La Espora es de forma ovalada y mide aproximadamente de 1 a 2 micras x 1.5 a 6 micras. Posee una cubierta gruesa de naturaleza quitinosa y una o dos vacuolas situadas en los polos. (2)

Ciclo de vida:

La ESPORA es el estadio infectivo, resistente a condiciones ambientales, esto debido a la cubierta protectora que posee. En el caso de los Microsporidios en general: cuando las esporas son ingeridas pasan al tubo digestivo, allí invaden los enterocitos por inyección del esporoplasma que una vez libre en la celula del huésped sufreuna serie de divisiones merogónicas dando lugar a esporontes que pueden localizarse dentro de una vacuola parasitofora o aislados en el citoplasma. Estos esporontes sufren un proceso de maduración (esporulación) que culmina con la formación de nuecas esporas que por ruptura celular son liberadas a la luz intestinal, infectando nuevas células y siendo eliminadas por las heches. 

En el caso de Mycrosporum se encuentran en el estroma corneal de sujetos inmunocompetentes. Su desarrollo no implica desarrollo de vacuolas parasitóforas (contacto directo con el citoplasma de la célula hospedera). Las esporas son ovales de 3.5 – 4.5 x 1.5-2.5 μm y su tubo polar tiene entre 11 a 13 volutas. (1,2)


Transmisión:

La infección puede ser adquirida por trauma ocular directo, por soluciones de continuidad de la piel y por transmisión sexual con menor frecuencia. Aunque la forma de transmisión específica no es muy clara. (2)

¿Cuáles son las enfermedades ocasionadas por la infección de este microorganismo?

Las infecciones oculares pueden ser de tipo querato-conjuntivitis en casos de inmunocompromiso o de queratitis estromal en inmunocompetentes y pueden presentarse asiladas o como parte de una infección generalizada. La infección ocular puede ser por inoculación directa o asociada a trauma ocular. El cuadro consiste en hiperemia ocular, dolor, fotofobia, visión borrosa, edema palpebral y ulceras corneales. (2)

¿Cuáles son los exámenes de laboratorio que sustentan el diagnóstico de la infección por este microorganismo?

Para el diagnóstico de las microsporidiosis, las técnicas como examen directo y cultivo rutinarias y convencionales, quedan descartadas debido a que por el tamaño de las esporas; los microsporidios no pueden ser identificados en un simple y sencillo examen directo y por su carácter de parasitismo obligado, los medios de cultivo in vitro quedan eliminados como herramientas diagnósticas.

Las muestras utilizadas para el diagnóstico microbiológico son heces, líquido intestinal, secreción conjuntival, raspado corneal, fluído vítreo, secreciones en general, fragmentos de tejido. Con ellas puede procederse a:

•            Examen directo y/o frote con fluorescencia.
Es frecuente el uso de blanco de calcoflúor, disponible en varias marcas comerciales (Fungi-Fluor®). Asimismo pueden utilizarse otros abrillantadores de la pared celular (Uvitex 2B® o Fungiqual®), todos ellos métodos utilizados para la identificación de esporas en heces.
• Microscopía de luz y tinción tradicional.
A partir de citologías o cortes de tejido, se pueden teñir con hematoxilina-eosina, ácido periódico de Shiff, azul de toluidina o azul tricromo, así como también son útiles las tinciones modificadas de Gram (Brown-Brenn, Brown-Hopps), Giemsa o el uso de la tricrómica de Gomori (cromotropo), esta última frecuentemente usada en la identificación de esporas de E. bieneusi y E. intestinalis en heces y líquido duodenal. Estos métodos, junto con la microscopía electrónica (no disponible con facilidad) se consideran el “estándar de oro” para el diagnóstico confirmatorio de la microsporidiosis.
• En el Diagnóstico diferencial puede considerarse conjuntivitis o querato-conjuntivitis de origen bacteriano. (2)

¿Cuál es el abordaje terapéutico integral tomando en cuenta un paciente inmunocomprometido?

Microsporidiosis ocular. Isotionato de propamidina 0.1% tópica o itraconazol sistémico pueden ser utilizados en casos de queratoconjuntivitis. Han sido usadas combinaciones de neomicina, polimixina B, bacitracina y fumagilina (antibiótico insoluble secretado por Aspergillus fumigatus) vía tópica. Deberán ser utilizados conjuntamente esteroides tópicos y en algunos casos es necesaria la queratoplastia.
Pacientes VIH+ con SIDA. El tratamiento anti-retroviral altamente activo (HAART) especialmente con inhibidores de proteasa posee efecto inhibidor de los microtúbulos en Enterocytozoon. El apego al mismo es fundamental para el control de la enfermedad y la disminución de la incidencia.
Los estudios terapéuticos recientes se han enfocado en desarrollar fármacos que tengan como blancos a los componentes de los microsporidios como, poliaminas (análogos de poliamina), metionina aminopeptidasa 2 (fumagilina y derivados), quitina (nicomicina) y topoisomerasas (fluoroquinolonas). (2)



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